Es ist, wie es ist. Was daraus wird, liegt in unserer Hand!

Ich habe mit 17 die Diagnose Juvenile Opticusatrophie bekommen, eine Sehnervenerkrankung, die sich stressbedingt verschlechtert. Führerschein, Zulassung zum Referendariat - alles musste ich mir erkämpfen. "Ich rate Ihnen davon ab, als Lehrerin zu arbeiten. Kinder können grausam sein und Ihre Behinderung ausnutzen!", sagte damals ein Schulrat. "Das werden wir sehen!", dachte ich und habe meinen beruflichen Weg fortgesetzt.

Lange Zeit habe ich versucht, den zunehmenden Sehverlust zu verheimlichen. Es kostete mich große Überwindung, öffentlich eine Lupe zum Lesen zu benutzen oder mich mit einem Abzeichen als sehbehindert zu kennzeichnen - zumal die meisten die drei schwarzen Punkte auf gelbem Grund mit "blind" verknüpfen (falls sie es überhaupt kennen). Aber vor allem meine Grundschulkinder und der Kontakt zu anderen Betroffenen waren dann eine große Hilfe, meine Behinderung zu akzeptieren und selbstverständlicher damit umzugehen. 

Trotzdem bedeutet jede neue Verschlechterung eine große Umstellung, ein Sich-darauf-Einlassen, ist mit vielen Abschieden von Selbstverständlichem und Geliebtem und mit Trauer verbunden. Und manchmal braucht es einen "Schubs", um die Eitelkeit und Scham zu überwinden: Meinen Langstock benutze ich erst, seitdem ich mir einen Fuß gebrochen habe, weil ich Stufen abwärts übersehen hatte...

Ein großer Einschnitt war, als ich das Autofahren aufgegeben habe. Nie zuvor habe ich mich so "behindert" und abhängig gefühlt! Ich zog vom Dorf (keine Öffis, keine Infrastruktur) nach Hildesheim, ließ viele geliebte Menschen zurück, um wieder selbständiger sein zu können. Aber wenn man loslässt, hat man die Hände für Neues frei. Es entwickelten sich spannende neue Kontakte und Möglichkeiten, und schließlich lernte ich hier meinen Mann kennen, der mir und der ABS-Gruppe eine große Hilfe ist.

Ich habe mit 49 und einem Sehrest von 5 - 10 % aufgehört zu arbeiten. Seitdem habe ich viel Zeit für ehrenamtliches Engagement, bei dem ich meine Interessen und Fähigkeiten einsetzen kann. Das ist sehr beglückend, stärkt das Selbstvertrauen und gibt dem Leben einen neuen Sinn. Deshalb möchte ich auch anderen Betroffenen diese Möglichkeit bieten. Mein Sehrest ist seitdem stabil :-)

"Unser Denken ist unser Schicksal" - ich liebe dieses Zitat von Arthur Schopenhauer. Ich kann mich frustriert in die Ecke setzen und hadern, oder ich blicke erwartungsvoll nach vorn und schaue, was noch oder stattdessen geht und was ich Positives aus der Situation machen kann. Unser Leben und unsere Persönlichkeit ändern sich durch eine auftretende Behinderung - ob zum Guten oder zum Schlechten, liegt im Wesentlichen an mir - und an den Menschen, die mich unterstützen.

Dunkelerlebnis

Ich war im Winter mit meiner Mobilitätstrainerin in Hannover im Dunkeltraining unterwegs. Das funktioniert folgendermaßen: 

Meine Trainerin schickt mir Step by Step Anweisungen auf mein Handy. 

Startpunkt Hannover Maschsee/Sprengelmuseum

Bei Anreise über Umsteigestation Aegiendientorplatz Bus 100 nehmen in Richtung August-Holweg-Platz bis zur Haltestelle Maschsee/Sprengelmuseum.

1. Drehe Dich in Fahrtrichtung und überquere an der Kreuzung nach links, weiter links, die nächste Querstraße rechts in die Gneisstraße.

2. Am Ende der Straße finde einen Fußweg (links). Folge diesem zur Querstraße (Auf dem Emmerberge). Was gibt es in der Nummer 19 für Kinder?

3. Weiter rechts und nächste Möglichkeit nach links (Lehzenstr.). Folge der Lehzenstraße bis zur nächsten Querstraße (Wiesenstraße), rechts abbiegen.

4. Suche rechts den Fußweg (Moocksgang) und folge diesem bis zur Überdachung, gehe ca. 20 Meter unter der Überdachung nach links und drehe Dich nach rechts. Gehe weiter, bis es geradeaus nicht mehr weitergeht. Dort rechts, suche Bedarfsampel, um die Straße (Rudolf von Benningsen Ufer) zu überqueren, gehe ganz bis ans Ufer.

5. Gehe rechts und immer geradeaus bis zur Ampel, nach rechts überqueren und mit Bus 200 zurück zum Aegidientorplatz.

Nun kann ich mir die Anweisungen mit VoiceOver über meine Kopfhörer vorlesen lassen.

Parallel habe ich dann noch einige Apps am Start, die mir zum „Weg finden“ dienen: 
Mit der GVH- App suche ich mir die Verbindung von der Bleekstrasse zum Sprengelmuseum.

Mit der App Seeing AI suche ich die entsprechenden Schilder, U-Bahnstationen usw.

Die App „Kompass“ hilft mir, die Richtung zu halten.

Wenn ich vor Verzweiflung mein IPhone anschreie „Hey Siri, wo bin ich?“, dann sagt mir dieser gute Geist z. B. „Friedrichswall 25“! 

Das Ganze im „Dunkeln“, mit blendendem Auto-, Geschäfts- und Laternenlicht, mit Kopfhörer, iPhone, Langstock und Panik als Begleiter.

Mein Freund „Hartmut“, so heißt mein Langstock, da er sehr robust ist, auch wenn er ständig irgendwo gegengeschlagen wird und immer mutig vorangeht, damit ich nicht überall anstoße, ist mein treuer Begleiter.

So kämpfe ich mir meinen Weg durch Hannover zu meinem Ziel.

Meine Trainerin hat mich immer im Blick, greift nur im Notfall ein und regt sich plötzlich wahnsinnig auf.

„Habe ich etwas falsch gemacht?“, frage ich. 

„Nein, Sie nicht, aber haben Sie die Frau nicht bemerkt, die Sie gerade angepöbelt hat?“ fragt sie.

„Nein, habe ich nicht, was war denn?“, frage ich.

Die Frau hat gesagt:

Du blöde Simulantin, tu nicht so, als ob du nichts siehst, mit Handy in der Hand und mit Blindenstock so tun, als ob du blind bist. Ich hau dir gleich in die Fresse, dann kannst du gleich wieder sehen!

Ich war so in meinem Navigationstunnel, dass ich diesen Angriff ganz einfach nicht bemerkt habe. 

Meinen Weg habe ich gefunden und war dann nach 2 Stunden glücklich und müde an meinem Ziel! 

Zum Glück sind die meisten Menschen, denen ich unterwegs begegne, sehr freundlich, und über alle anderen hört man einfach weg!

Aufklärung hilft?

"Die sieht noch was, die lügt!", ruft ein Mädchen, das ich inklusive ihrer Eltern in der Fußgängerzone umrundete, weil sie stehengeblieben waren. Immerhin hatte sie meinen Langstock als Zeichen für meine Sehbehinderung erkannt, aber damit "blind" assoziiert, wie wohl die meisten Menschen. Ich wollte etwas zur Aufklärung beitragen und drehte mich zu der Familie um. Der Mutter war das ziemlich peinlich und sie wehrte mit "Das meint sie nicht so!" ab. Doch ich versuchte eine Erklärung: "Ich sehe schon noch ein bisschen was, aber vieles nicht mehr. Der Stock hilft mir zum Beispiel, Stufen oder Laternenpfähle zu erkennen oder warnt Radfahrer und Autos, dass ich sie vielleicht übersehe." Daraufhin die Mutter zu ihrer Tochter: "Also merk es dir: Wenn jemand so einen weißen Stock benutzt, sieht er nichts mehr."

Tja ...